Kemiker

Kemiker til QC med GMP-erfaring

Syntese A/S søger en kemiker med kompetencer og interesse for analytisk kemi og GMP. Stillingen er midlertidig på 13 måneder og er en erstatning for medarbejdere, der skal indgå i et stort projekt.

Som virksomhed er vi inde i en spændende udvikling med optimering og udvidelse af eksisterende produktion. Vi ligger på Avedøre Holme og har mange års erfaring med fremstilling af en Active Pharmaceutical Ingredient (API), som produceres i henhold til cGMP og sælges til den farmaceutiske industri.

Vi fremstiller Mesalazin og hjælper tusindvis af patienter som har kronisk tarmbetændelse i Danmark og millioner på verdensplan, til at få et bedre liv. Vi er ca. 140 medarbejdere, der arbejder med produktion, teknik, QA, QC, logistik, miljø og administration.

Din hverdag i Quality Control

Du bliver en del af QC-afdelingen som er ansvarlig for at analysere råvarer, mellemprodukter og færdigvarer. Laboratoriet udfører en lang række kemiske analyser, fortrinsvis efter diverse pharmakopéer, og er udstyret med bl.a. HPLC, GC, ICP, UV, IR m.m. Data rapporteres i GLIMS.

I afdelingen er vi i alt 14 medarbejdere, heraf 4 kemikere, 9 laboranter og en laboratorieassistent. Du indgår i et velfungerende og engageret team af gode kollegaer, som er forbedringsorienteret og meget dedikeret. Du referer til QC Manageren.

Support til den daglige drift

Du får masser af spændende opgaver. Dine primære opgaver er at indgå i afdelingens daglige drift, hvor du supporterer og godkender analyser i et tæt samarbejde med dine kollegaer i teamet. Du udarbejder afvigelser, opdaterer SOP´er og vedligeholder kvalitetssystemerne. Du arbejder med daglig trouble-shooting i forbindelse med afvigelses- og OOS-undersøgelser.

Kvalifikationer

Du er uddannet kemiker, farmaceut eller tilsvarende og har stor erfaring med analytisk kemi. Du arbejder med stor naturlighed inden for gældende GMP-regler og ved derfor præcist, hvordan disse omsættes og implementeres i QC. Du har nogle års erfaring fra en tilsvarende rolle i et GMP reguleret miljø. Med din erfaring og personlighed er du både dygtig til og motiveret af, at give faglig sparring og fremkomme med brugbare hypoteser.

Du er stærk kommunikativt i skrift og tale, både på dansk og engelsk. Den daglige kommunikation og vores arbejdsprocedurer foregår på dansk. Da vi er en del af Ferrings globale organisation, vil der også være procedure på engelsk og du udarbejder ligeledes dokumenter på engelsk.

Det er en fordel, hvis du har flair og interesse for IT laboratorie-løsninger og programmer i det vi har flere forskellige software-løsninger.

Personlige kompetencer

Du er ambitiøs, har en naturlig sans og interesse for kvalitet og nyder at arbejde i et GMP reguleret miljø. Din viden og erfaring inden for QC deler du naturligt med dine kollegaer, hvor du med dit engagement og gode energi bidrager med nye ideer, viden og læring til afdelingen. På denne måde er du med til at sikre kontinuerlige forbedringer af QC-processerne i virksomheden.

Som person er du positiv, udadvendt og arbejder samtidig ansvarsfuldt og med høj kvalitet i din opgaveløsning. Du har en fleksibel og samarbejdende personlighed og bidrager aktivt og på en konstruktiv måde med vidensdeling til dine kollegaer i afdelingen.

Syntese tilbyder ydermere

Gode muligheder for faglig og personlig udvikling, et godt og uformelt arbejdsmiljø hvor det er rart at komme på arbejde med friske og søde kollegaer der hjælper hinanden. Derudover tilbyder vi en god pensionsordning, flextids- og kantineordning samt en aktiv personaleforening.

Ansøg i dag!

Hvis du er klar til at gøre en forskel og kan se dig selv i ovenstående, ser vi frem til at modtage din ansøgning og CV hurtigst muligt. Vi indkalder til samtaler løbende, så når stillingen er besat, tages opslaget ned.

Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte QC Manager, Jane Hagan tlf. 4213 0072.

Tiltrædelse: 1. februar 2026